Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi - suņi - par suņiem, ja to sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo un coccidia no šādām sugām ir aizdomas, ka vai pierādīt:apaļtārpi (nematodes)toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, l4);uncinaria stenocephala (pieaugušajiem pieaugušajiem);ancylostoma caninum (pieaugušajiem pieaugušajiem). coccidiaisospora ohioensis komplekss;isospora canis. procox ir efektīvs pret isospora replikāciju, kā arī pret oocistu izdalīšanos. lai gan ārstēšana samazina infekcijas izplatīšanos, tā nav efektīva pret infekcijas klīniskajām pazīmēm jau inficētos dzīvniekos.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoklakss - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - novājinātu dzīvu trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms spbn gasgas - immunologicals par canidae, dzīvu vīrusu vakcīnas - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - lapu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai novērstu infekciju un mirstību.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

virbac, francija - deltametrīns - uz ādas lietojams šķīdums - 10 mg/ml - aitas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

le vet beheer b.v., nīderlande - ketokonazolu - tabletes - 400 mg - suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cross vetpharm group ltd. t/a bimeda, Īrija - deltamethrinum - šķīdums uzliešanai uz muguras - 10 mg/ml - aitas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

dopharma research b.v., nīderlande - florfenikols - šķīdums injekcijām - 300 mg/ml - cūkas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ceva phylaxia veterinary biologicals co. ltd., ungārija - actinobacillus pleuropneumoniae serotipu 1, celma nt3, actinobacillus pleuropneumoniae serotips 2 (celmi po, u3, b4, sz ii) - suspensija injekcijām - cūkas

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories limited, Īrija - deltamethrinum - šķīdums pilināšanai uz ādas - 10 mg/ml - aitas; liellopi